文／何應瑞教授/ 中山醫學大學心理學系
台灣動作障礙學會在2026年11月7日至8日舉行國際研討會，邀集國內外神經醫學專家，共同探討巴金森氏症及各類動作障礙疾病的最新研究與臨床治療進展。會議主題包含: 基礎神經科學、分子遺傳、生物標記、神經調控、基因治療及幹細胞治療等重要議題，尤其最近清除α-突觸核蛋白（Alpha-synuclein）的技術引起專家重視。
一、從分子機轉到精準診斷：巴金森氏症研究邁向新階段
大會主題聚焦巴金森氏症的分子機轉、生物標記及轉譯研究。由動作障礙學會理事長葉篤學醫師首先報告這項疾病的基因轉錄與分子機轉的研究新知。接著由日本NobutakaHattori教授發表巴金森氏症的生物標記研究。新加坡Eng-King Tan教授指出特別引人重視的α-突觸核蛋白（Alpha-synuclein）的病理角色。中山醫學大學何應瑞教授指出，在許多神經退化性疾病，例如巴金森氏症、阿茲海默氏症及路易士體失智症患者的腦部都出現α-突觸核蛋白及類澱粉樣蛋白異常堆積之現象，這些異常蛋白具有神經毒性，及早測量及清除這些異常沉積的蛋白，在疾病之早期診斷與治療具有高度價值。
二、神經調控技術持續突破：DBS、TMS與聚焦超音波展現新契機
神經調控是另一項重要議題，台大醫學院潘明楷醫師指出，小腦會依據運動指令的頻譜型塑運動行為，讓動作更順暢。另外，深腦刺激術（Deep Brain Stimulation, DBS）已經用於治療巴金森氏症行之有年，台大神經科戴春暉醫師介紹DBS在視丘下核(SubthalamicNucleus) 進行神經迴路調節以恢復巴金森氏症患者的運動功能。台大新竹分院陳凱翔醫師報告經顱磁刺激（TMS）與聚焦超音波（FUS）的整合應用，指出神經調控正從傳統固定參數刺激，逐步走向依據患者神經活動及臨床反應進行動態調整的精準治療模式。
三、基因治療與幹細胞研究：探索神經退化疾病的修復可能
本屆年會特別安排再生醫學專題，探討基因治療與幹細胞治療的臨床進展，特別是促進多巴胺神經迴路的再生與功能恢復。除了巴金森氏症之外，多系統退化症（MultipleSystem Atrophy）、Tau蛋白相關疾病、脊髓小腦共濟失調（Spinocerebellar Ataxia）、肌張力不全及其他過度動作型疾病也都會導致運動障礙。
本屆會議藉由科學家與醫師齊聚一堂，探討基因、分子、遺傳檢測、免疫治療及新型治療策略。何應瑞教授指出，運用天然萃取物清除腦內異常堆積的致病蛋白質是新的治療策略。顯示運用新興科技持續推動精準診斷、創新治療及全人照護，可以為巴金森氏症及其他動作障礙疾病患者創造更好的醫療與生活品質。
