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商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球醫療設備巨頭美敦力（Medtronic）昨日公布的財報顯示，儘管其營收及獲利表現優於分析師預期，但由於對2027財年的展望不如市場預期，導致公司股價出現下滑。與此同時，美敦力昨日也宣布，正積極拓展其醫療設備版圖，包括向美國食品藥物管理局（FDA）提交多項關鍵的510(k)申請，以擴大其Hugo™ robotic-assisted surgery (RAS) system的臨床應用範圍，並獲准推出新型疝氣修補網片。 根據《InvestorsHub》報導，美敦力在最新財報中繳出亮眼成績單，超越分析師預期。然而，由於投資人對於其2027財年的展望表達失望，使得美敦力股價在昨日財報公布後隨即走跌。 在營運策略方面，美敦力正大力推進其微創醫療解決方案。據《Investing News Network》指出，美敦力昨日向FDA提交Hugo™ robotic-assisted surgery (RAS) system用於美國一般外科與婦科手術的510(k)申請。此舉旨在顯著擴展該平台的臨床適用性，特別是在美國市場。Hugo™ RAS system已於2025年12月獲得FDA批准用於泌尿外科手術，目前已在美國多家頂尖醫療中心投入商業使用，並在全球五大洲超過35個國家擁有近五年的商業經驗，已用於數萬例手術。 美敦力外科業務資深副總裁兼總裁Matt Anderson表示，這些里程碑與創新技術將提升公司在一般外科和婦科手術領域的合作價值。此外，美敦力也正在為LigaSure™ RAS Maryland instrument提交510(k)申請，期望將這項已在歐洲市場推出並廣泛使用的血管封閉技術整合至Hugo™ RAS system，賦予外科醫師在複雜手術中更高的信心與操控性。 除了Hugo™ RAS system的擴展，美敦力昨日也已獲得FDA對ProGrip™ Advanced self-gripping polypropylene mesh的510(k)許可，可用於機器人輔助腹壁疝氣修補手術。這款改良型網片旨在提升機器人手術效率，相較於舊有產品，更容易透過套管（trocars）導入、操作、展開及鋪平。美國每年約有47萬例腹壁疝氣修補手術。 同時，美敦力昨日也宣布，已完成Hugo™ RAS system在美國的Embrace Gynecology Investigational Device Exemption (IDE) 臨床研究病患招募。該研究是一項多中心前瞻性研究，旨在評估Hugo™ RAS system在機器人輔助婦科手術中的安全性與有效性，共招募了5家美國醫院的70名患者。美敦力外科業務首席醫學長Dr. Matthew Kroh強調，隨著越來越多的外科醫師與患者需求機器人輔助手術，市場需要更多的技術與訓練管道，而美敦力正以強而有力的方式提供這種選擇。 【提醒您】 投資有賺有賠，本文僅供參考，不構成投資建議

「喪屍菸彈」的核心成分通常是依托咪酯（Etomidate）。在正規醫學上，它其實是一種「超短效的靜脈麻醉劑」，常用於大型手術的全身麻醉或插管急救。

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