台銘新聞/黃文政
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)正式核准單株抗體藥物用來治療阿茲海默症引起的輕度認知功能障礙和輕度阿茲海默症病人，高雄榮民總醫院老年身心科率先投入臨床治療，為早期輕度阿茲海默症患者及其家庭帶來新的希望。
朱哲生醫師表示，傳統治療阿茲海默症多以藥物改善認知症狀或行為問題，但無法直接改變病程。單株抗體的突破在於能干預病理機制本身，治療的核心在於針對大腦內累積的β類澱粉蛋白，透過抗體機制協助清除沉積延緩的惡化，這對患者與照護者而言，都代表實質的生活品質改善。
朱醫師指出，雖然這項療法目前尚屬自費，且完整療程長達18個月，但醫院已建置完善的治療流程與多專科合作機制，確保患者能在最安全、最嚴謹的環境下接受治療。
然而，朱醫師也強調，單株抗體並非萬靈丹，仍可能出現副作用，包括頭痛、注射部位反應，以及影像學檢查顯示的腦部水腫或出血現象。患者亦有可能出現意識混亂、視覺變化、頭暈、噁心和步態困難，也可能出現局部神經學障礙。因此，臨床團隊會在病患與家屬充分理解療效與風險後，再共同決定是否進入療程，進入正式療程前，也會審慎進行用藥前評估。
院長陳金順則指出，醫院長期關注失智症的醫療照護與研究，這次引進單株抗體療法，代表醫院在前瞻醫療領域的承擔與責任。他強調，失智症是高齡社會最嚴峻的挑戰之一，希望藉由國際最新的治療藥物，給予病患更多選擇。
目前，高雄榮總已針對合適條件的患者提供完整的療程規劃。呼籲民眾，若家中有輕度失智症患者，應及早至老年身心科或神經科門診評估。院方強調，雖然治療過程需長達一年半，但若能延緩病程數月甚至數年，對於患者與家庭的意義都難以估量。
