【Claire Wu／短新聞報導】
圖說：示意圖。（圖：Canva）
台通報視神經病變個案 食藥署將全面再評估
FDA指出，NAION可能造成單眼突然、無痛性視力下降，嚴重恐永久失明。分析126項臨床試驗，使用GLP-1類藥物者NAION發生率每10萬人年約6.4例，對照組為3.8例，屬罕見風險。食藥署2025年已針對semaglutide發布警訊，2026年6月要求相關藥商修訂仿單；隨美方擴大示警至所有GLP-1類藥物，台灣也將重新評估。
食藥署統計，今年接獲63件疑似不良反應通報，其中39件用於減重，以腸胃不適、低血糖等為主；截至11月5日累計314件通報，12件涉及眼部疾病，其中1件通報使用semaglutide後確診NAION並申請藥害救濟，尚未確認是藥物所致。食藥署提醒，相關藥品須經醫師處方，勿網購來源不明藥品；若突然視力下降應立即就醫，並與醫師討論用藥。
