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衛福部政務次長兼中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝（圖／衛福部疾管署YouTube）英國藥品和保健產品監管局（MHRA）8月15日創全球之先，宣布核准莫德納（Moderna）次世代新型冠狀病毒（或稱COVID-19、武漢肺炎）疫苗，該款疫苗為雙價疫苗，包含新冠原始武漢株和Omicron BA.1兩種疫苗株。對於莫德納次世代新冠疫苗在台審核進度與採購進度，中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部政務次長王必勝今（24）日透露，衛福部食藥署昨（23）日已開完開審查會議，但仍在整理資料，等該款款疫苗EUA（緊急使用授權）通過後，會再安排衛福部傳染病防治諮詢會預防接種（ACIP）開會，也會廠商下訂疫苗，最快預估10月可到貨。
王必勝在今（24）日的疫情記者會上表示，食藥署昨（23）日已開完莫德納次世代新冠疫苗的EUA審查會議，但現在仍在整理資料，看是否需要廠商再補件相關資料。記者會後王必勝再表示，食藥署認定莫德納次世代疫苗審查需要補件，限期於8月26日前提交，收到後將盡快安排於8月29日審查。
王必勝另在疫情記者會上表示，等食藥署通過莫德納次世代新冠疫苗EUA後，指揮中心會安排ACIP開會討論是否能開放接種，通過後才會跟廠商訂購疫苗，如果一切順利，預估該款疫苗最快10月才會到貨。
至於BNT次世代疫苗，食藥署上週收到非常少部分的初步文件，但食藥署需要有完整文件才會進行EUA審查。
至於輝瑞-BNT次世代疫苗的進度，王必勝說食藥署上週收到非常少部分的初步文件，但食藥署需要有完整文件才會進行EUA審查。王必勝強調國內審查次世代新冠疫苗採同步審查，「別人做到哪、國內就審到哪」，不管資料多少，都希望廠商同步繳交，審查進度才不會延宕。
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