波新聞─陳姿妤／台北
長聖國際生技(以下簡稱「長聖」，股票代碼:6712) 公布12月營收6,051萬元，與去年同期12月成長15 %，為歷年同期新高，累計前12個月合併營收62,751萬元，與去年同期相比增43%，已連續10個月營收正成長，再創歷史新高，2022年營收已突破6億元大關。在多元細胞治療產品布局下，長聖總經理黃文良表示有信心今年業績將穩定成長。
捷報頻傳的長聖，旗下新藥異體臍帶間質幹細胞(UMSC01) 於2022年7月底獲美國 FDA 30天審核期同意治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis，MS) Phase I/IIa 進行臨床試驗，並於近日接獲台灣衛福部同意此臨床試驗進行，此次美國與台灣主管機關同意以Phase I/IIa 進行新藥臨床試驗，即做完一期臨床試驗並經安全性委員會同意後，則可直接進入二期a臨床試驗，預計縮短新藥1-2年開發期程，對於公司研發費用與時程是利多好消息。
多發性硬化症一種影響大腦與脊髓的神經退化性疾病，它會造成保護神經纖維、協助訊息傳遞的髓鞘受損，進而使得病患喪失行動能力、身體感到麻木、刺痛與疼痛等症狀，是一種導致患者失能的慢性疾病，目前尚無可治癒此病的藥品，只能減少復發及延緩神經損傷，因神經或髓鞘細胞死亡後是無法再生。
研究顯示，幹細胞有望扭轉多發性硬化症病程治療方法，而本公司研究團隊以臍帶間質幹細胞治療多發性硬化症，有望阻止該疾病惡化，長聖將以Phase I/IIa 臨床試驗來驗證幹細胞療法在多發性硬化症之修復潛力。
全球約有200萬名多發性硬化症患者（約每10萬人30名）受影響，全台約有近2,000名病友與疾病抗戰中，根據工研院產科國際所報告指出，2019年多發性硬化症藥物全球市場規模約230億美元，預計至2024年將高達297億美元，2019~2024年複合成長率5.2%。長聖為細胞產品領域最廣且最多項的臨床試驗的細胞製備生技公司，共有7項新藥臨床試驗計劃進行中，長聖持續投入異體新藥研究於未被滿足的醫療需求（Unmet Medical Need），搶攻全球百億美元的細胞治療市場商機。
