〔記者爆料網/黃心台中報導〕國立中興大學食品暨應用生物科技學系陳曄副教授所帶領的研究團隊，投入細菌與病毒抗衡機制研究10多年，發現前所未見的新型核苷酸訊號分子–環雙嘧啶核苷酸，有助後續新型抗生素之藥物開發，並從中發現細菌的抗病毒防禦蛋白與人類的抗病毒免疫蛋白結構相似度極高。
陳曄指出，核苷酸訊號分子是基因體的組成份，也是所有生命體皆廣泛使用的訊號傳遞方式，從細菌到人類，核苷酸訊號分子皆調控許多重要的生物功能。在細菌中，核苷酸訊號分子能夠幫助細菌更快速地抵禦病毒的侵襲。
細菌和病毒作為地球上存活最久的物種，兩者互相抗衡已持續億萬年，細菌因此演化出了不同的「分子武器」以抵禦病毒的感染。興大團隊發現當病毒入侵細菌時，細菌內會產生新型的核苷酸訊號分子–環雙嘧啶核苷酸，此分子就像警報器，在敵人入侵時發送訊號，啟動自我毀滅防禦機制，使被感染的細菌與入侵的病毒同歸於盡，阻斷病毒的感染。此研究成果於2023年8月率先刊登於《自然通訊》。
研究團隊進一步發現細菌抗病毒防禦蛋白與人類的抗病毒免疫蛋白具有高度的結構同源性，顯示人類先天免疫系統的核心成分應起源於古老的細菌防禦機制，對於人類免疫系統的演化起源提供了革命性的新觀點。此研究成果於2023年12月刊登於《自然通訊》（Nature Communications），兩篇關鍵的成果為核苷酸訊號分子研究領域奠定了重大里程碑。
世界衛生組織將抗生素抗藥性列為全球人類健康最大的威脅之一。若抗藥性問題持續惡化，到2050年預估每年將有一千萬人因為抗藥性問題而死亡。目前已上市的抗生素幾乎皆由殺菌為導向進行開發，陳曄表示，未來可透過阻斷細菌防禦系統的信號傳遞，來削弱細菌的防衛能力，去除武裝的致病菌將大大降低存活和致病能力，但又不至於因為殺死細菌而導致抗藥性的產生。此次研究成果為未來的臨床試驗提供學理基礎，積極研發不會引起抗藥性的新型抗生素，作為對抗超級細菌的一大利器。
