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胚胎著床前基因診斷技術  助「地中海型貧血」帶因者夫妻產下健康兒

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記者爆料網

3月. 19, 2024

【記者爆料網 郭睿誠/台中報導】一對新婚夫婦皆為「地中海型貧血」帶因者,擔心影響下一代健康;2人到台中市茂盛醫院求診,在接受「第4代試管」療程,並採用「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」,植入不帶因的胚胎後,順利在今年1月初產下健康寶寶。

3年前林小姐一結婚就懷了孩子,產檢發現胎兒水腫,羊水穿刺檢測確認寶寶異常;原來林小姐和先生同為「甲型地中海型貧血」的帶因者,雖不會發病,但重症者終身需輸血,壽命只有10多歲,只好忍痛引產。

根據統計,台灣帶因者超過170萬人,重症胎兒恐死胎、早夭,孕婦恐會出現子癲前症、前置胎盤、產程前後大出血等;夫妻後來努力上網找資料,到茂盛醫院進行「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」,汰除異常胚胎。

事後寶寶在子宮內安住下來,今年1月初林小姐順利產下2960公克的健康男寶,茂盛醫院表示,多年前設置「基因遺傳診斷實驗室」,可以客製化設計探針進行基因篩查,就能幫助像林小姐這樣的婦女生育健康子女。

不孕科李俊逸醫師指出,林小姐的寶寶若不引產,此症也常導致寶寶胎死腹中或是出生後不久後死亡;同時,孕婦恐會出現子癲前症、前置胎盤、產程前後大出血等,所以孕前帶因篩檢及產檢非常重要。

茂盛醫院呼籲:備孕夫妻有人帶因,或是家族成員患先天性疾病,就要接受基因篩檢,才能確保產下健康子女。李俊逸強調,現今的人工生殖醫療很先進,能幫助婦女健康生育下一代,不用再像以前要碰運氣。


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