CNEWS匯流新聞網記者李盛雯／台北報導
大腸直腸癌長年高居國人十大癌症死亡率前三，台灣東洋藥品工業股份有限公司（4105）今（3）日宣布，旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil （FTD/TPI）複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，已於3日獲食品藥物管理署核發藥證。台灣東洋評估可瞄準每年約新台幣4億元以上的整體市場。
台灣東洋表示，Trifluridine/Tipiracil（FTD/TPI）複方口服化療癌藥是自日本引進的抗癌藥品，因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來，日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證。
目前美國FDA與歐盟EMA已分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」，台灣是繼歐美核准此適應症後，第三個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證，可望進一步爭取4億元以上的整體市場，有助於驅動公司營收成長。
照片來源：資料照
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